56.Quins són els mètodes per mesurar el petroli?
El petroli és una barreja complexa formada per alcans, cicloalcans, hidrocarburs aromàtics, hidrocarburs insaturats i petites quantitats d'òxids de sofre i nitrogen. En els estàndards de qualitat de l'aigua, el petroli s'especifica com a indicador toxicològic i indicador sensorial humà per protegir la vida aquàtica, perquè les substàncies del petroli tenen un gran impacte en la vida aquàtica. Quan el contingut de petroli a l'aigua està entre 0,01 i 0,1 mg/L, interferirà amb l'alimentació i la reproducció dels organismes aquàtics. Per tant, els estàndards de qualitat de l'aigua pesquera del meu país no han de superar els 0,05 mg/L, els estàndards d'aigua de reg agrícola no han de superar els 5,0 mg/L i els estàndards secundaris de descàrrega integral d'aigües residuals no han de superar els 10 mg/L. En general, el contingut de petroli de les aigües residuals que entren al dipòsit d'aireació no pot superar els 50 mg/L.
A causa de la complexa composició i les propietats molt variables del petroli, juntament amb les limitacions en els mètodes analítics, és difícil establir un estàndard unificat aplicable a diversos components. Quan el contingut d'oli a l'aigua és > 10 mg/L, es pot utilitzar el mètode gravimètric per a la determinació. El desavantatge és que l'operació és complicada i l'oli lleuger es perd fàcilment quan s'evapora i s'asseca l'èter de petroli. Quan el contingut d'oli a l'aigua és de 0,05 ~ 10 mg/L, es poden utilitzar per mesurar fotometria infraroja no dispersiva, espectrofotometria infraroja i espectrofotometria ultraviolada. La fotometria infraroja no dispersiva i la fotometria infraroja són els estàndards nacionals per a les proves de petroli. (GB/T16488-1996). L'espectrofotometria UV s'utilitza principalment per analitzar hidrocarburs aromàtics olorosos i tòxics. Es refereix a substàncies que es poden extreure per èter de petroli i tenen característiques d'absorció a longituds d'ona específiques. No inclou tots els tipus de petroli.
57. Quines són les precaucions per mesurar el petroli?
L'agent d'extracció utilitzat per la fotometria infraroja dispersiva i la fotometria infraroja és el tetraclorur de carboni o el triclorotrifluoroetano, i l'agent d'extracció utilitzat pel mètode gravimètric i l'espectrofotometria ultraviolada és l'èter de petroli. Aquests agents d'extracció són tòxics i s'han de manipular amb precaució i en una campana.
L'oli estàndard ha de ser èter de petroli o extracte de tetraclorur de carboni de les aigües residuals a controlar. De vegades també es poden utilitzar altres productes petroliers estàndard reconeguts, o es pot utilitzar n-hexadecà, isooctà i benzè segons la proporció de 65:25:10. Formulat per relació de volum. L'èter de petroli utilitzat per extreure oli estàndard, dibuixar corbes d'oli estàndard i mesurar mostres d'aigües residuals hauria de ser del mateix número de lot, en cas contrari es produiran errors sistemàtics a causa de diferents valors en blanc.
Es requereix un mostreig per separat quan es mesura l'oli. En general, s'utilitza una ampolla de vidre de boca ampla per a l'ampolla de mostreig. No s'han d'utilitzar ampolles de plàstic i la mostra d'aigua no pot omplir l'ampolla de mostreig i hi hauria d'haver un buit. Si la mostra d'aigua no es pot analitzar el mateix dia, es pot afegir àcid clorhídric o àcid sulfúric per fer el valor del pH<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Quins són els indicadors de qualitat de l'aigua per als metalls pesants comuns i les substàncies tòxiques i nocives inorgàniques no metàl·liques?
Els metalls pesants comuns i les substàncies inorgàniques no metàl·liques tòxiques i nocives a l'aigua inclouen principalment el mercuri, el cadmi, el crom, el plom i el sulfur, el cianur, el fluor, l'arsènic, el seleni, etc. Aquests indicadors de qualitat de l'aigua són tòxics per garantir la salut humana o protegir la vida aquàtica. . indicadors físics. El National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) té regulacions estrictes sobre indicadors de descàrrega d'aigües residuals que contenen aquestes substàncies.
Per a les plantes de tractament d'aigües residuals l'aigua d'entrada de les quals conté aquestes substàncies, el contingut d'aquestes substàncies tòxiques i nocives a l'aigua d'entrada i l'efluent del dipòsit de sedimentació secundari s'ha de provar acuradament per garantir que es compleixen els estàndards de descàrrega. Un cop es descobreixi que l'aigua o l'efluent d'entrada supera l'estàndard, s'han de prendre mesures immediatament per garantir que l'efluent assoleixi l'estàndard tan aviat com sigui possible reforçant el pretractament i ajustant els paràmetres de funcionament del tractament d'aigües residuals. En el tractament secundari convencional d'aigües residuals, el sulfur i el cianur són els dos indicadors de qualitat de l'aigua més comuns de les substàncies tòxiques i nocives inorgàniques no metàl·liques.
59.Quantes formes de sulfur hi ha a l'aigua?
Les principals formes de sofre que existeixen a l'aigua són els sulfats, els sulfurs i els sulfurs orgànics. Entre elles, el sulfur té tres formes: H2S, HS- i S2-. La quantitat de cada forma està relacionada amb el valor del pH de l'aigua. En condicions àcides Quan el valor del pH és superior a 8, existeix principalment en forma de H2S. Quan el valor del pH és superior a 8, existeix principalment en forma de HS- i S2-. La detecció de sulfur a l'aigua sovint indica que ha estat contaminada. Les aigües residuals abocades d'algunes indústries, especialment de la refinació del petroli, sovint contenen una certa quantitat de sulfur. Sota l'acció dels bacteris anaeròbics, el sulfat de l'aigua també es pot reduir a sulfur.
El contingut de sulfurs de les aigües residuals de les parts rellevants del sistema de tractament d'aigües residuals s'ha d'analitzar acuradament per evitar la intoxicació per sulfur d'hidrogen. Especialment per a l'aigua d'entrada i sortida de la unitat de desulfuració d'extracció, el contingut de sulfur reflecteix directament l'efecte de la unitat d'extracció i és un indicador de control. Per tal d'evitar l'excés de sulfur a les masses d'aigua naturals, la norma nacional d'abocament integral d'aigües residuals estipula que el contingut de sulfur no ha de superar 1,0 mg/L. Quan s'utilitza un tractament biològic secundari aeròbic de les aigües residuals, si la concentració de sulfurs a l'aigua entrant és inferior a 20 mg/L, l'actiu Si el rendiment del fang és bo i el fang restant s'aboca a temps, el contingut de sulfur a l'aigua del tanc de sedimentació secundari pot assolir l'estàndard. El contingut de sulfurs de l'efluent del dipòsit de sedimentació secundari s'ha de controlar regularment per observar si l'efluent compleix les normes i determinar com ajustar els paràmetres de funcionament.
60. Quants mètodes s'utilitzen habitualment per detectar el contingut de sulfurs a l'aigua?
Els mètodes comunament utilitzats per detectar el contingut de sulfur a l'aigua inclouen l'espectrofotometria de blau de metilè, l'espectrofotometria de p-amino N, N dimetilanilina, el mètode iodomètric, el mètode d'elèctrodes iònics, etc. Fotometria (GB/T16489-1996) i espectrofotometria de color directe (GB/T17133-1997). Els límits de detecció d'aquests dos mètodes són 0,005 mg/l i 0,004 mg/l respectivament. Quan la mostra d'aigua no es dilueix, en aquest cas, les concentracions de detecció més altes són 0,7 mg/L i 25 mg/L, respectivament. El rang de concentració de sulfur mesurat per espectrofotometria de p-amino N,N dimetilanilina (CJ/T60–1999) és de 0,05 ~ 0,8 mg/L. Per tant, el mètode d'espectrofotometria anterior només és adequat per detectar un baix contingut de sulfur. Aquós. Quan la concentració de sulfur a les aigües residuals és alta, es pot utilitzar el mètode iodomètric (HJ/T60-2000 i CJ/T60-1999). El rang de concentració de detecció del mètode iodomètric és d'1 ~ 200 mg/L.
Quan la mostra d'aigua és tèrbola, de color o conté substàncies reductores com SO32-, S2O32-, mercaptans i tioèters, interferirà seriosament amb la mesura i requereix una separació prèvia per eliminar les interferències. El mètode de pre-separació que s'utilitza habitualment és l'acidificació-extracció-absorció. Dret. El principi és que, després de l'acidificació de la mostra d'aigua, el sulfur existeix en estat molecular H2S a la solució àcida i s'expulsa amb gas, després s'absorbeix pel líquid d'absorció i es mesura.
El mètode específic és afegir primer EDTA a la mostra d'aigua per complexar i estabilitzar la majoria dels ions metàl·lics (com ara Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) per evitar la interferència causada per la reacció entre aquests ions metàl·lics i els ions sulfur; També afegeix una quantitat adequada de clorhidrat d'hidroxilamina, que pot prevenir eficaçment les reaccions d'oxidació-reducció entre substàncies oxidants i sulfurs en mostres d'aigua. Quan es bufa H2S de l'aigua, la taxa de recuperació és significativament més alta amb agitació que sense agitació. La taxa de recuperació del sulfur pot arribar al 100% amb agitació durant 15 minuts. Quan el temps de desmuntatge sota agitació supera els 20 minuts, la taxa de recuperació disminueix lleugerament. Per tant, el desmuntatge es realitza generalment sota agitació i el temps de desmuntatge és de 20 minuts. Quan la temperatura del bany d'aigua és de 35-55oC, la taxa de recuperació del sulfur pot arribar al 100%. Quan la temperatura del bany maria és superior als 65oC, la taxa de recuperació del sulfur disminueix lleugerament. Per tant, la temperatura òptima del bany maria es tria generalment entre 35 i 55oC.
61. Quines altres precaucions hi ha per a la determinació de sulfurs?
⑴ A causa de la inestabilitat del sulfur a l'aigua, quan es recullen mostres d'aigua, el punt de mostreig no es pot airejar ni agitar violentament. Després de la recollida, cal afegir una solució d'acetat de zinc a temps per convertir-la en una suspensió de sulfur de zinc. Quan la mostra d'aigua és àcida, cal afegir una solució alcalina per evitar l'alliberament de sulfur d'hidrogen. Quan la mostra d'aigua estigui plena, l'ampolla s'ha de tapar i enviar-la al laboratori per analitzar-la tan aviat com sigui possible.
⑵ Independentment del mètode que s'utilitzi per a l'anàlisi, les mostres d'aigua s'han de tractar prèviament per eliminar interferències i millorar els nivells de detecció. La presència de colorants, sòlids en suspensió, SO32-, S2O32-, mercaptans, tioèters i altres substàncies reductores afectarà els resultats de l'anàlisi. Els mètodes per eliminar la interferència d'aquestes substàncies poden utilitzar la separació per precipitació, la separació per bufat d'aire, l'intercanvi d'ions, etc.
⑶ L'aigua utilitzada per a la dilució i la preparació de solucions de reactius no pot contenir ions de metalls pesants com Cu2+ i Hg2+, en cas contrari, els resultats de l'anàlisi seran inferiors a causa de la generació de sulfurs insolubles en àcids. Per tant, no utilitzeu aigua destil·lada obtinguda de destil·ladors metàl·lics. El millor és utilitzar aigua desionitzada. O aigua destil·lada d'un alambin de vidre.
⑷ De la mateixa manera, les traces de metalls pesants contingudes a la solució d'absorció d'acetat de zinc també afectaran els resultats de la mesura. Podeu afegir 1 ml de solució de sulfur de sodi de 0,05 mol/L recentment preparada gota a gota a 1 litre de solució d'absorció d'acetat de zinc amb prou agitació i deixar reposar durant la nit. , després girar i agitar, filtrar amb paper de filtre quantitatiu de textura fina i descartar el filtrat. Això pot eliminar la interferència de traces de metalls pesants en la solució d'absorció.
⑸La solució estàndard de sulfur de sodi és extremadament inestable. Com més baixa sigui la concentració, més fàcil serà canviar. S'ha de preparar i calibrar immediatament abans del seu ús. La superfície del cristall de sulfur de sodi utilitzat per preparar la solució estàndard sovint conté sulfit, que provoca errors. El millor és utilitzar cristalls de partícules grans i esbandir-los ràpidament amb aigua per eliminar el sulfit abans de pesar.
Hora de publicació: 04-12-2023
