L'anàlisi a les depuradores és un mètode d'operació molt important. Els resultats de l'anàlisi són la base per a la regulació de les aigües residuals. Per tant, la precisió de l'anàlisi és molt exigent. S'ha de garantir la precisió dels valors d'anàlisi per garantir que el funcionament normal del sistema sigui correcte i raonable!
1. Determinació de la demanda química d'oxigen (CODcr)
Demanda química d'oxigen: es refereix a la quantitat d'oxidant consumida quan s'utilitza dicromat de potassi com a oxidant per tractar mostres d'aigua en condicions d'àcid fort i de calefacció, la unitat és mg/L. Al meu país, generalment s'utilitza el mètode del dicromat de potassi com a base.
1. Principi del mètode
En una solució àcida forta, s'utilitza una certa quantitat de dicromat de potassi per oxidar les substàncies reductores de la mostra d'aigua. L'excés de dicromat de potassi s'utilitza com a indicador i la solució de sulfat d'amoni ferros s'utilitza per degotejar. Calculeu la quantitat d'oxigen consumida mitjançant la reducció de substàncies de la mostra d'aigua en funció de la quantitat de sulfat d'amoni fèrric utilitzat.
2. Instruments
(1) Dispositiu de reflux: un dispositiu de reflux tot de vidre amb un matràs cònic de 250 ml (si el volum de mostreig és superior a 30 ml, utilitzeu un dispositiu de reflux de vidre amb un matràs cònic de 500 ml).
(2) Dispositiu de calefacció: placa de calefacció elèctrica o forn elèctric variable.
(3) 50 ml de valorant àcid.
3. Reactius
(1) Solució estàndard de dicromat de potassi (1/6=0,2500mol/L:) Peseu 12,258 g de dicromat de potassi pur de grau estàndard o superior que s'hagi assecat a 120 °C durant 2 hores, dissoleu-lo en aigua i transferiu-lo a un matràs aforat de 1000 ml. Diluir fins a la marca i agitar bé.
(2) Proveu la solució d'indicador de ferrousina: peseu 1,485 g de fenantrolina, dissoleu 0,695 g de sulfat de ferro en aigua, diluïu-lo a 100 ml i emmagatzemeu-lo en una ampolla marró.
(3) Solució estàndard de sulfat d'amoni fèrric: peseu 39,5 g de sulfat d'amoni fèrric i dissoleu-lo en aigua. Mentre remeneu, afegiu lentament 20 ml d'àcid sulfúric concentrat. Després de refredar, transferir-lo a un matràs aforat de 1000 ml, afegir aigua per diluir fins a la marca i agitar bé. Abans d'utilitzar, calibrar amb una solució estàndard de dicromat de potassi.
Mètode de calibratge: absorbiu amb precisió 10,00 ml de solució estàndard de dicromat de potassi i un matràs Erlenmeyer de 500 ml, afegiu aigua per diluir-se a uns 110 ml, afegiu lentament 30 ml d'àcid sulfúric concentrat i barregeu-ho. Després de refredar-se, afegiu tres gotes de solució indicadora de ferrolina (uns 0,15 ml) i valoreu amb sulfat d'amoni ferros. El color de la solució canvia de groc a blau-verd a marró vermellós i és el punt final.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
A la fórmula, c—la concentració de solució estàndard de sulfat d'amoni ferros (mol/L); V: la dosi de solució estàndard de valoració de sulfat d'amoni ferros (ml).
(4) Solució d'àcid sulfúric-sulfat de plata: afegiu 25 g de sulfat de plata a 2500 ml d'àcid sulfúric concentrat. Deixeu-ho 1-2 dies i agiteu-lo de tant en tant perquè es dissolgui (si no hi ha recipient de 2500 ml, afegiu 5 g de sulfat de plata a 500 ml d'àcid sulfúric concentrat).
(5) Sulfat de mercuri: cristall o pols.
4. Coses a tenir en compte
(1) La quantitat màxima d'ions de clorur que es poden complexar amb 0,4 g de sulfat de mercuri pot arribar als 40 ml. Per exemple, si es pren una mostra d'aigua de 20,00 ml, pot complexar una mostra d'aigua amb una concentració màxima d'ions clorur de 2000 mg/L. Si la concentració d'ions clorur és baixa, podeu afegir menys sulfat de mercuri per mantenir el sulfat de mercuri: ió clorur = 10:1 (W/W). Si precipita una petita quantitat de clorur de mercuri, no afecta la mesura.
(2) El volum d'eliminació de la mostra d'aigua pot estar entre 10,00 i 50,00 ml, però la dosi i la concentració del reactiu es poden ajustar en conseqüència per obtenir resultats satisfactoris.
(3) Per a mostres d'aigua amb una demanda química d'oxigen inferior a 50 mol/L, hauria de ser una solució estàndard de dicromat de potassi de 0,0250 mol/L. Quan es degoti cap enrere, utilitzeu una solució estàndard de sulfat d'amoni fèrric 0,01/L.
(4) Després d'escalfar i reflux la mostra d'aigua, la quantitat restant de dicromat de potassi a la solució hauria de ser 1/5-4/5 de la petita quantitat afegida.
(5) Quan s'utilitza la solució estàndard d'hidrogenftalat de potassi per provar la qualitat i la tecnologia operativa del reactiu, ja que el CODCr teòric per gram d'hidrogenftalat de potassi és d'1,167 g, dissoleu 0,4251L d'hidrogenftalat de potassi i aigua doble destil·lada. , transferir-lo a un matràs aforat de 1000 ml i diluir fins a la marca amb aigua destil·lada doble per convertir-lo en una solució estàndard de CODCr de 500 mg/L. Preparat recentment quan s'utilitza.
(6) Els resultats de mesura de CODCr haurien de retenir tres xifres significatives.
(7) En cada experiment, la solució de valoració estàndard de sulfat d'amoni ferros s'ha de calibrar i s'ha de prestar especial atenció als canvis en la seva concentració quan la temperatura ambient és alta.
5. Etapes de mesura
(1) Agiteu uniformement la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida recuperada.
(2) Preneu 3 matràs Erlenmeyer de boca a terra, numerats 0, 1 i 2; afegiu 6 perles de vidre a cadascun dels 3 matràs Erlenmeyer.
(3) Afegiu 20 ml d'aigua destil·lada al matràs Erlenmeyer núm. 0 (utilitzeu una pipeta de greix); afegiu 5 ml de mostra d'aigua d'alimentació al matràs Erlenmeyer núm. 1 (utilitzeu una pipeta de 5 ml i utilitzeu aigua d'alimentació per esbandir la pipeta). tub 3 vegades), després afegiu 15 ml d'aigua destil·lada (utilitza una pipeta de greix); afegiu 20 ml de mostra d'efluent al matràs Erlenmeyer núm. 2 (utilitzeu una pipeta de greix, esbandiu la pipeta 3 vegades amb aigua entrant).
(4) Afegiu 10 ml de solució no estàndard de dicromat de potassi a cadascun dels 3 matràs Erlenmeyer (utilitzeu una pipeta de solució no estàndard de dicromat de potassi de 10 ml i esbandiu la pipeta 3 amb una solució no estàndard de dicromat de potassi) .
(5) Col·loqueu els matràs Erlenmeyer al forn electrònic multiusos i, a continuació, obriu la canonada d'aigua de l'aixeta per omplir d'aigua el tub del condensador (no obriu l'aixeta massa gran, segons l'experiència).
(6) Afegiu 30 ml de sulfat de plata (utilitzant un petit cilindre mesurador de 25 ml) als tres matràs Erlenmeyer de la part superior del tub del condensador i, a continuació, agiteu els tres matràs Erlenmeyer de manera uniforme.
(7) Connecteu el forn electrònic multiusos, comenceu el temps d'ebullició i escalfeu-ho durant 2 hores.
(8) Un cop finalitzada la calefacció, desconnecteu el forn electrònic multiusos i deixeu-lo refredar durant un període de temps (quant de temps depèn de l'experiència).
(9) Afegiu 90 ml d'aigua destil·lada de la part superior del tub del condensador als tres matràs Erlenmeyer (motius per afegir aigua destil·lada: 1. Afegiu aigua del tub del condensador per permetre la mostra d'aigua residual a la paret interior del condensador). tub a fluir al matràs Erlenmeyer durant el procés d'escalfament per reduir els errors .2 Afegiu una certa quantitat d'aigua destil·lada per fer més evident la reacció del color.
(10) Després d'afegir aigua destil·lada, s'alliberarà calor. Retireu el matràs Erlenmeyer i refredeu-lo.
(11) Després de refredar-se completament, afegiu 3 gotes d'indicador de ferro de prova a cadascun dels tres matràs Erlenmeyer i, a continuació, agiteu els tres matràs Erlenmeyer de manera uniforme.
(12) Titular amb sulfat d'amoni fèrric. El color de la solució canvia de groc a blau-verd a marró vermellós com a punt final. (Preneu atenció a l'ús de buretes totalment automàtiques. Després d'una valoració, recordeu llegir i elevar el nivell de líquid de la bureta automàtica al nivell més alt abans de procedir a la següent valoració).
(13) Anoteu les lectures i calculeu-ne els resultats.
2. Determinació de la demanda bioquímica d'oxigen (DBO5)
Les aigües residuals domèstiques i industrials contenen grans quantitats de matèria orgànica diversa. Quan contaminen les aigües, aquesta matèria orgànica consumirà una gran quantitat d'oxigen dissolt en descompondre's a la massa d'aigua, destruint així l'equilibri d'oxigen a la massa d'aigua i deteriorant la qualitat de l'aigua. La manca d'oxigen a les masses d'aigua provoca la mort de peixos i altres formes de vida aquàtica.
La composició de la matèria orgànica continguda a les masses d'aigua és complexa i és difícil determinar-ne els components un per un. Les persones sovint utilitzen l'oxigen consumit per la matèria orgànica a l'aigua en determinades condicions per representar indirectament el contingut de matèria orgànica a l'aigua. La demanda bioquímica d'oxigen és un indicador important d'aquest tipus.
El mètode clàssic de mesura de la demanda bioquímica d'oxigen és el mètode d'inoculació per dilució.
Les mostres d'aigua per mesurar la demanda bioquímica d'oxigen s'han d'omplir i segellar en ampolles quan es recullin. Emmagatzemar a 0-4 graus centígrads. En general, l'anàlisi s'ha de realitzar en 6 hores. Si es requereix un transport de llarga distància. En qualsevol cas, el temps d'emmagatzematge no ha de superar les 24 hores.
1. Principi del mètode
La demanda bioquímica d'oxigen es refereix a la quantitat d'oxigen dissolt consumida en el procés bioquímic dels microorganismes que descomponen determinades substàncies oxidables, especialment matèria orgànica, a l'aigua en condicions especificades. Tot el procés d'oxidació biològica triga molt de temps. Per exemple, quan es cultiva a 20 graus centígrads, es triguen més de 100 dies a completar el procés. Actualment, generalment es prescriu a casa i a l'estranger incubar durant 5 dies a 20 més o menys 1 grau centígrad i mesurar l'oxigen dissolt de la mostra abans i després de la incubació. La diferència entre els dos és el valor de DBO5, expressat en mil·ligrams/litre d'oxigen.
Per a algunes aigües superficials i la majoria d'aigües residuals industrials, com que conté molta matèria orgànica, s'ha de diluir abans del cultiu i la mesura per reduir-ne la concentració i assegurar una quantitat d'oxigen dissolt suficient. El grau de dilució ha de ser tal que l'oxigen dissolt consumit al cultiu sigui superior a 2 mg/L i l'oxigen dissolt restant sigui superior a 1 mg/L.
Per tal d'assegurar-se que hi ha prou oxigen dissolt després de diluir la mostra d'aigua, l'aigua diluïda normalment s'aireja amb aire, de manera que l'oxigen dissolt a l'aigua diluïda estigui a prop de la saturació. També s'ha d'afegir una certa quantitat de nutrients inorgànics i substàncies tampó a l'aigua de dilució per garantir el creixement dels microorganismes.
Per a les aigües residuals industrials que contenen poc o cap microorganisme, incloses les aigües residuals àcides, les aigües residuals alcalines, les aigües residuals d'alta temperatura o les aigües residuals cloradas, s'ha de dur a terme la inoculació en mesurar la DBO5 per introduir microorganismes que poden descompondre matèria orgànica a les aigües residuals. Quan hi hagi matèria orgànica a les aigües residuals que sigui difícil de degradar per microorganismes en aigües residuals domèstiques en general a velocitat normal o que continguin substàncies altament tòxiques, s'han d'introduir microorganismes domesticats a la mostra d'aigua per a la inoculació. Aquest mètode és adequat per a la determinació de mostres d'aigua amb DBO5 superior o igual a 2 mg/L, i el màxim no supera els 6000 mg/L. Quan el DBO5 de la mostra d'aigua és superior a 6000 mg/L, es produiran certs errors a causa de la dilució.
2. Instruments
(1) Incubadora de temperatura constant
(2) Ampolla de vidre de boca estreta de 5-20L.
(3) Cilindre mesurador de 1000——2000 ml
(4) Vareta d'agitació de vidre: la longitud de la vareta ha de ser 200 mm més llarga que l'alçada del cilindre de mesura utilitzat. A la part inferior de la vareta es fixa una placa de goma dura amb un diàmetre més petit que la part inferior del cilindre de mesura i diversos forats petits.
(5) Ampolla d'oxigen dissolt: entre 250 ml i 300 ml, amb tap de vidre esmolat i boca en forma de campana per al segellat del subministrament d'aigua.
(6) Sifó, utilitzat per prendre mostres d'aigua i afegir aigua de dilució.
3. Reactius
(1) Solució tampó de fosfat: dissol 8,5 fosfat dihidrogen potàssic, 21,75 g d'hidrogen fosfat dipotàssic, 33,4 g d'hidrogenfosfat de sodi heptahidratat i 1,7 g de clorur d'amoni en aigua i dilueix a 1000 ml. El pH d'aquesta solució ha de ser 7,2
(2) Solució de sulfat de magnesi: dissol 22,5 g de sulfat de magnesi heptahidrat en aigua i dilueix a 1000 ml.
(3) Solució de clorur de calci: dissol el 27,5% de clorur de calci anhidre en aigua i dilueix a 1000 ml.
(4) Solució de clorur fèrric: dissol 0,25 g d'hexahidrat de clorur fèrric en aigua i dilueix a 1000 ml.
(5) Solució d'àcid clorhídric: dissol 40 ml d'àcid clorhídric en aigua i dilueix a 1000 ml.
(6) Solució d'hidròxid de sodi: dissol 20 g d'hidròxid de sodi en aigua i dilueix a 1000 ml
(7) Solució de sulfit de sodi: dissol 1,575 g de sulfit de sodi en aigua i dilueix a 1000 ml. Aquesta solució és inestable i s'ha de preparar diàriament.
(8) Solució estàndard de glucosa-àcid glutàmic: després d'assecar la glucosa i l'àcid glutàmic a 103 graus centígrads durant 1 hora, peseu 150 ml de cadascun i dissoleu-lo en aigua, transferiu-lo a un matràs aforat de 1000 ml i diluïu-lo fins a la marca i barregeu-lo uniformement. . Prepareu aquesta solució estàndard just abans del seu ús.
(9) Aigua de dilució: el valor de pH de l'aigua de dilució ha de ser de 7,2 i la seva DBO5 ha de ser inferior a 0,2 ml/L.
(10) Solució d'inoculació: generalment, s'utilitzen aigües residuals domèstiques, es deixen a temperatura ambient durant un dia i una nit, i s'utilitza el sobrenedant.
(11) Aigua de dilució d'inoculació: agafeu una quantitat adequada de solució d'inoculació, afegiu-la a l'aigua de dilució i barregeu bé. La quantitat de solució d'inoculació afegida per litre d'aigua diluïda és d'1-10 ml d'aigües residuals domèstiques; o 20-30 ml d'exsudat de terra superficial; el valor de pH de l'aigua de dilució d'inoculació ha de ser 7,2. El valor de DBO ha d'estar entre 0,3 i 1,0 mg/L. L'aigua de dilució d'inoculació s'ha d'utilitzar immediatament després de la preparació.
4. Càlcul
1. Mostres d'aigua cultivades directament sense dilució
DBO5(mg/L)=C1-C2
En la fórmula: C1——concentració d'oxigen dissolt de la mostra d'aigua abans del cultiu (mg/L);
C2——Concentració d'oxigen dissolt restant (mg/L) després d'incubar la mostra d'aigua durant 5 dies.
2. Mostres d'aigua cultivades després de la dilució
DBO5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
En la fórmula: C1——concentració d'oxigen dissolt de la mostra d'aigua abans del cultiu (mg/L);
C2——Concentració d'oxigen dissolt restant (mg/L) després de 5 dies d'incubació de la mostra d'aigua;
B1——Concentració d'oxigen dissolt de l'aigua de dilució (o aigua de dilució d'inoculació) abans del cultiu (mg/L);
B2——Concentració d'oxigen dissolt de l'aigua de dilució (o aigua de dilució d'inoculació) després del cultiu (mg/L);
f1——La proporció d'aigua de dilució (o aigua de dilució d'inoculació) en el medi de cultiu;
f2——La proporció de mostra d'aigua en el medi de cultiu.
B1——Oxigen dissolt de l'aigua de dilució abans del cultiu;
B2——Oxigen dissolt de l'aigua de dilució després del cultiu;
f1——La proporció d'aigua de dilució en el medi de cultiu;
f2——La proporció de mostra d'aigua en el medi de cultiu.
Nota: Càlcul de f1 i f2: per exemple, si la proporció de dilució del medi de cultiu és del 3%, és a dir, 3 parts de mostra d'aigua i 97 parts d'aigua de dilució, aleshores f1=0,97 i f2=0,03.
5. Coses a tenir en compte
(1) El procés d'oxidació biològica de la matèria orgànica a l'aigua es pot dividir en dues etapes. La primera etapa és l'oxidació del carboni i l'hidrogen en matèria orgànica per produir diòxid de carboni i aigua. Aquesta etapa s'anomena etapa de carbonització. Es triguen uns 20 dies a completar l'etapa de carbonització a 20 graus centígrads. En la segona etapa, les substàncies que contenen nitrogen i part del nitrogen s'oxiden en nitrits i nitrats, que s'anomena etapa de nitrificació. Es triguen uns 100 dies a completar l'etapa de nitrificació a 20 graus centígrads. Per tant, quan es mesura la DBO5 de mostres d'aigua, la nitrificació és generalment insignificant o no es produeix en absolut. Tanmateix, l'efluent del dipòsit de tractament biològic conté un gran nombre de bacteris nitrificants. Per tant, quan es mesura la DBO5, també s'inclou la demanda d'oxigen d'alguns compostos que contenen nitrogen. Per a aquestes mostres d'aigua, es poden afegir inhibidors de nitrificació per inhibir el procés de nitrificació. Amb aquesta finalitat, es pot afegir 1 ml de propilè tiourea amb una concentració de 500 mg/L o una certa quantitat de 2-clorozona-6-triclorometildina fixada en clorur de sodi a cada litre de mostra d'aigua diluïda per fer TCMP a la concentració en la mostra diluïda és d'aproximadament 0,5 mg/L.
(2) El vidre s'ha de netejar a fons. Primer remullar i netejar amb detergent, després remullar amb àcid clorhídric diluït i, finalment, rentar amb aigua de l'aixeta i aigua destil·lada.
(3) Per comprovar la qualitat de l'aigua de dilució i la solució d'inòcul, així com el nivell de funcionament del tècnic de laboratori, diluïu 20 ml de solució estàndard de glucosa-àcid glutàmic amb aigua de dilució d'inoculació a 1000 ml i seguiu els passos per mesurar DBO5. El valor de DBO5 mesurat ha d'estar entre 180-230 mg/L. En cas contrari, comproveu si hi ha problemes amb la qualitat de la solució d'inòcul, l'aigua de dilució o les tècniques operatives.
(4) Quan el factor de dilució de la mostra d'aigua supera les 100 vegades, s'ha de diluir prèviament amb aigua en un matràs aforat, i després s'ha de prendre una quantitat adequada per al cultiu de dilució final.
3. Determinació de sòlids en suspensió (SS)
Els sòlids en suspensió representen la quantitat de matèria sòlida no dissolta a l'aigua.
1. Principi del mètode
La corba de mesura està integrada i l'absorbància de la mostra a una longitud d'ona específica es converteix en el valor de concentració del paràmetre a mesurar i es mostra a la pantalla LCD.
2. Etapes de mesura
(1) Agiteu uniformement la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida recuperada.
(2) Agafeu 1 tub colorimètric i afegiu 25 ml de mostra d'aigua entrant i, a continuació, afegiu aigua destil·lada a la marca (perquè l'aigua entrant SS és gran, si no es dilueix, pot superar el límit màxim del provador de sòlids en suspensió) límits , fent que els resultats siguin inexactes. Per descomptat, el volum de mostreig de l'aigua entrant no està fixat. Si l'aigua entrant està massa bruta, agafeu 10 ml i afegiu aigua destil·lada a la bàscula).
(3) Enceneu el provador de sòlids en suspensió, afegiu aigua destil·lada a 2/3 de la caixa petita semblant a una cubeta, assequeu la paret exterior, premeu el botó de selecció mentre ho sacsegeu i, a continuació, poseu-hi ràpidament el provador de sòlids en suspensió i, a continuació, premeu Premeu la tecla de lectura. Si no és zero, premeu la tecla d'esborrar per esborrar l'instrument (només mesureu una vegada).
(4) Mesureu l'aigua entrant SS: aboqueu la mostra d'aigua entrant al tub colorimètric a la caixa petita i esbandiu-la tres vegades, després afegiu la mostra d'aigua entrant a 2/3, assequeu la paret exterior i premeu la tecla de selecció mentre sacsejant. A continuació, poseu-lo ràpidament al provador de sòlids en suspensió, premeu el botó de lectura, mesura tres vegades i calcula el valor mitjà.
(5) Mesureu l'aigua SS: agiteu la mostra d'aigua de manera uniforme i esbandiu la caixa petita tres vegades... (El mètode és el mateix que l'anterior)
3. Càlcul
El resultat de l'aigua d'entrada SS és: relació de dilució * lectura mesurada de la mostra d'aigua d'entrada. El resultat de l'aigua de sortida SS és directament la lectura de l'instrument de la mostra d'aigua mesurada.
4. Determinació del fòsfor total (TP)
1. Principi del mètode
En condicions àcides, l'ortofosfat reacciona amb el molibdat d'amoni i el tartrat d'antimonil potassi per formar un heteropoliàcid de fosfomolibdè, que es redueix per l'agent reductor àcid ascòrbic i es converteix en un complex blau, generalment integrat amb el blau de fosfomolibdè.
La concentració mínima detectable d'aquest mètode és de 0,01 mg/L (la concentració corresponent a l'absorbància A=0,01); el límit superior de determinació és de 0,6 mg/L. Es pot aplicar a l'anàlisi de l'ortofosfat en aigües subterrànies, aigües residuals domèstiques i aigües residuals industrials de productes químics diaris, fertilitzants fosfats, tractament de fosfatació de superfícies metàl·liques mecanitzades, pesticides, acer, coc i altres indústries.
2. Instruments
Espectrofotòmetre
3. Reactius
(1)1+1 àcid sulfúric.
(2) Solució d'àcid ascòrbic al 10% (m/V): dissol 10 g d'àcid ascòrbic en aigua i dilueix a 100 ml. La solució s'emmagatzema en una ampolla de vidre marró i és estable durant diverses setmanes en un lloc fred. Si el color es torna groc, descarteu i torneu a barrejar.
(3) Solució de molibdat: dissol 13 g de molibdat d'amoni [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] en 100 ml d'aigua. Dissoleu 0,35 g de tartrat d'antimoni de potassi [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] en 100 ml d'aigua. Sota agitació constant, afegiu lentament la solució de molibdat d'amoni a 300 ml (1 + 1) d'àcid sulfúric, afegiu una solució de tartrat d'antimoni de potassi i barregeu-ho uniformement. Emmagatzemeu els reactius en ampolles de vidre marró en un lloc fred. Estable durant almenys 2 mesos.
(4) Solució de compensació de terbolesa-color: barregeu dos volums d'àcid sulfúric (1+1) i un volum de solució d'àcid ascòrbic al 10% (m/V). Aquesta solució es prepara el mateix dia.
(5) Solució madre de fosfat: fosfat dihidrogen potàssic sec (KH2PO4) a 110 °C durant 2 hores i deixar refredar en un dessecador. Pesar 0,217 g, dissoldre'l en aigua i transferir-lo a un matràs aforat de 1000 ml. Afegiu 5 ml d'àcid sulfúric (1+1) i diluïu amb aigua fins a la marca. Aquesta solució conté 50,0 ug de fòsfor per mil·lilitre.
(6) Solució estàndard de fosfat: agafeu 10,00 ml de solució de reserva de fosfat en un matràs aforat de 250 ml i diluïu-lo amb aigua fins a la marca. Aquesta solució conté 2,00 ug de fòsfor per mil·lilitre. Preparat per a ús immediat.
4. Passos de mesura (només prenent com a exemple el mesurament de mostres d'aigua d'entrada i sortida)
(1) Agiteu bé la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida (la mostra d'aigua presa de la piscina bioquímica s'ha de sacsejar bé i deixar-la durant un període de temps per prendre el sobrenedant).
(2) Agafeu 3 tubs d'escala amb tap, afegiu aigua destil·lada al primer tub d'escala amb tap a la línia d'escala superior; afegiu 5 ml de mostra d'aigua al segon tub d'escala amb tap i, a continuació, afegiu aigua destil·lada a la línia de l'escala superior; el tercer tub d'escala amb tap. Tub graduat endoll
Remullar en àcid clorhídric durant 2 hores o fregar amb detergent sense fosfats.
(3) La cubeta s'ha de remullar en una solució de rentat d'àcid nítric diluït o àcid cròmic durant un moment després de l'ús per eliminar el colorant blau de molibdè adsorbit.
5. Determinació del nitrogen total (TN)
1. Principi del mètode
En una solució aquosa per sobre de 60 °C, el persulfat de potassi es descompon segons la fórmula de reacció següent per generar ions d'hidrogen i oxigen. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Afegeix hidròxid de sodi per neutralitzar els ions d'hidrogen i completa la descomposició del persulfat de potassi. Sota la condició mitjana alcalina de 120 ℃-124 ℃, utilitzant persulfat de potassi com a oxidant, no només es pot oxidar el nitrogen d'amoníac i el nitrogen de nitrit de la mostra d'aigua en nitrat, sinó també la majoria dels compostos de nitrogen orgànic de la mostra d'aigua. oxidar-se en nitrats. A continuació, utilitzeu l'espectrofotometria ultraviolada per mesurar l'absorbància a longituds d'ona de 220 nm i 275 nm respectivament i calculeu l'absorbància de nitrogen nitrat segons la fórmula següent: A = A220-2A275 per calcular el contingut total de nitrogen. El seu coeficient d'absorció molar és 1,47×103
2. Interferència i eliminació
(1) Quan la mostra d'aigua conté ions de crom hexavalent i ions fèrrics, es poden afegir 1-2 ml de solució de clorhidrat d'hidroxilamina al 5% per eliminar la seva influència en la mesura.
(2) Els ions iodur i bromur interfereixen amb la determinació. No hi ha interferències quan el contingut d'ions iodur és 0,2 vegades el contingut total de nitrogen. No hi ha interferències quan el contingut d'ions bromur és 3,4 vegades el contingut total de nitrogen.
(3) La influència del carbonat i el bicarbonat en la determinació es pot eliminar afegint una certa quantitat d'àcid clorhídric.
(4) El sulfat i el clorur no tenen cap efecte en la determinació.
3. Àmbit d'aplicació del mètode
Aquest mètode és adequat principalment per a la determinació del nitrogen total en llacs, embassaments i rius. El límit inferior de detecció del mètode és de 0,05 mg/L; el límit superior de determinació és de 4 mg/L.
4. Instruments
(1) Espectrofotòmetre UV.
(2) Esterilitzador de vapor a pressió o olla a pressió domèstica.
(3) Tub de vidre amb tap i boca mòlta.
5. Reactius
(1) Aigua sense amoníac, afegir 0,1 ml d'àcid sulfúric concentrat per litre d'aigua i destil·lar. Recollir l'efluent en un recipient de vidre.
(2) Hidròxid de sodi al 20% (m/V): peseu 20 g d'hidròxid de sodi, dissoleu-lo en aigua sense amoníac i diluïu-lo a 100 ml.
(3) Solució alcalina de persulfat de potassi: peseu 40 g de persulfat de potassi i 15 g d'hidròxid de sodi, dissoleu-los en aigua sense amoníac i diluïu-los a 1000 ml. La solució s'emmagatzema en una ampolla de polietilè i es pot emmagatzemar durant una setmana.
(4)1+9 àcid clorhídric.
(5) Solució estàndard de nitrat de potassi: a. Solució d'emmagatzematge estàndard: Pesar 0,7218 g de nitrat de potassi que s'ha assecat a 105-110 °C durant 4 hores, dissoldre'l en aigua sense amoníac i transferir-lo a un matràs aforat de 1000 ml per ajustar-lo al volum. Aquesta solució conté 100 mg de nitrogen nitrat per ml. Afegiu 2 ml de cloroform com a agent protector i serà estable durant almenys 6 mesos. b. Solució estàndard de nitrat de potassi: diluïu la solució d'emmagatzematge 10 vegades amb aigua sense amoníac. Aquesta solució conté 10 mg de nitrogen nitrat per ml.
6. Etapes de mesura
(1) Agiteu uniformement la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida recuperada.
(2) Agafeu tres tubs colorimètrics de 25 ml (tingueu en compte que no són tubs colorimètrics grans). Afegiu aigua destil·lada al primer tub colorimètric i afegiu-lo a la línia d'escala inferior; afegiu 1 ml de mostra d'aigua d'entrada al segon tub colorimètric i, a continuació, afegiu aigua destil·lada a la línia d'escala inferior; afegiu 2 ml de mostra d'aigua de sortida al tercer tub colorimètric i, a continuació, afegiu-hi aigua destil·lada. Afegiu a la marca inferior.
(3) Afegiu 5 ml de persulfat de potassi bàsic als tres tubs colorimètrics respectivament.
(4) Poseu els tres tubs colorimètrics en un got de plàstic i, a continuació, escalfeu-los en una olla a pressió. Realitzar la digestió.
(5) Després d'escalfar, traieu la gasa i deixeu-la refredar de manera natural.
(6) Després de refredar, afegiu 1 mL d'àcid clorhídric 1+9 a cadascun dels tres tubs colorimètrics.
(7) Afegiu aigua destil·lada a cadascun dels tres tubs colorimètrics fins a la marca superior i agiteu bé.
(8) Utilitzeu dues longituds d'ona i mesura amb un espectrofotòmetre. Primer, utilitzeu una cubeta de quars de 10 mm amb una longitud d'ona de 275 nm (una mica més antiga) per mesurar les mostres d'aigua en blanc, d'entrada i d'aigua de sortida i comptar-les; a continuació, utilitzeu una cubeta de quars de 10 mm amb una longitud d'ona de 220 nm (una mica més antiga) per mesurar les mostres d'aigua en blanc, d'entrada i de sortida. Agafeu i treu mostres d'aigua i compteu-les.
(9) Resultats del càlcul.
6. Determinació del nitrogen amoníac (NH3-N)
1. Principi del mètode
Les solucions alcalines de mercuri i potassi reaccionen amb l'amoníac per formar un compost col·loïdal de color marró vermellós clar. Aquest color té una forta absorció en un ampli rang de longituds d'ona. Normalment, la longitud d'ona utilitzada per a la mesura està en el rang de 410-425 nm.
2. Conservació de mostres d'aigua
Les mostres d'aigua es recullen en ampolles de polietilè o ampolles de vidre i s'han d'analitzar el més aviat possible. Si cal, afegiu àcid sulfúric a la mostra d'aigua per acidificar-la a pH<2 i guardeu-lo a 2-5 °C. S'han de prendre mostres acidificades per evitar l'absorció d'amoníac a l'aire i la contaminació.
3. Interferència i eliminació
Els compostos orgànics com les amines alifàtiques, les amines aromàtiques, els aldehids, l'acetona, els alcohols i les amines de nitrogen orgànics, així com els ions inorgànics com el ferro, el manganès, el magnesi i el sofre, provoquen interferències per la producció de diferents colors o terbolesa. El color i la terbolesa de l'aigua també afecten la colorimètrica. Per a això, cal un pretractament de floculació, sedimentació, filtració o destil·lació. Les substàncies interferents reductores volàtils també es poden escalfar en condicions àcides per eliminar la interferència amb els ions metàl·lics, i també es pot afegir una quantitat adequada d'agent d'emmascarament per eliminar-les.
4. Àmbit d'aplicació del mètode
La concentració detectable més baixa d'aquest mètode és de 0,025 mg/l (mètode fotomètric) i el límit superior de determinació és de 2 mg/l. Utilitzant colorimetria visual, la concentració més baixa detectable és de 0,02 mg/l. Després d'un pretractament adequat de les mostres d'aigua, aquest mètode es pot aplicar a aigües superficials, aigües subterrànies, aigües residuals industrials i aigües residuals domèstiques.
5. Instruments
(1) Espectrofotòmetre.
(2) Mesurador de pH
6. Reactius
Tota l'aigua utilitzada per preparar els reactius ha de ser lliure d'amoníac.
(1) Reactiu de Nessler
Podeu triar un dels mètodes següents per preparar-lo:
1. Pesa 20 g de iodur de potassi i dissol-ho en uns 25 ml d'aigua. Afegiu pols de cristall de diclorur de mercuri (HgCl2) (uns 10 g) en petites porcions mentre remeneu. Quan apareix un precipitat vermellós i és difícil de dissoldre, és hora d'afegir diòxid saturat gota a gota. Solució de mercuri i remenar bé. Quan aparegui el precipitat vermellós i ja no es dissol, deixeu d'afegir la solució de clorur mercuric.
Peseu 60 g més d'hidròxid de potassi i dissoleu-lo en aigua, i diluïu-lo a 250 ml. Després de refredar-se a temperatura ambient, aboqueu lentament la solució anterior a la solució d'hidròxid de potassi mentre s'agita, diluïu-la amb aigua a 400 ml i barregeu-la bé. Deixeu reposar tota la nit, transferiu el sobrenedant a una ampolla de polietilè i emmagatzemeu-lo amb un tap ben ajustat.
2. Pesar 16 g d'hidròxid de sodi, dissoldre'l en 50 ml d'aigua i refredar completament a temperatura ambient.
Pesa altres 7 g de iodur de potassi i 10 g de iodur de mercuri (HgI2) i dissol-ho en aigua. A continuació, injecteu lentament aquesta solució a la solució d'hidròxid de sodi mentre remoureu, diluïu-la amb aigua a 100 ml, emmagatzemeu-la en una ampolla de polietilè i manteniu-la ben tancada.
(2) Solució d'àcid de sodi potassi
Pesar 50 g de tartrat de potassi i sòdic (KNaC4H4O6.4H2O) i dissoldre'l en 100 ml d'aigua, escalfar i bullir per eliminar l'amoníac, refredar i dissoldre fins a 100 ml.
(3) Solució d'estoc estàndard d'amoni
Pesar 3,819 g de clorur d'amoni (NH4Cl) que s'ha assecat a 100 graus centígrads, dissoldre'l en aigua, transferir-lo a un matràs aforat de 1000 ml i diluir fins a la marca. Aquesta solució conté 1,00 mg de nitrogen amoníac per ml.
(4) Solució estàndard d'amoni
Pipeteu 5,00 ml de solució d'emmagatzematge estàndard d'amina en un matràs aforat de 500 ml i diluïu amb aigua fins a la marca. Aquesta solució conté 0,010 mg de nitrogen amoníac per ml.
7. Càlcul
Trobeu el contingut de nitrogen d'amoníac (mg) de la corba de calibratge
Nitrogen amoníac (N, mg/l)=m/v*1000
A la fórmula, m - la quantitat de nitrogen amoníac trobat a partir del calibratge (mg), V - el volum de la mostra d'aigua (ml).
8. Coses a tenir en compte
(1) La proporció de iodur de sodi i iodur de potassi té una gran influència en la sensibilitat de la reacció del color. S'ha d'eliminar el precipitat format després del repòs.
(2) El paper de filtre sovint conté traces de sals d'amoni, així que assegureu-vos de rentar-lo amb aigua sense amoníac quan l'utilitzeu. Tots els objectes de vidre s'han de protegir de la contaminació per amoníac a l'aire del laboratori.
9. Etapes de mesura
(1) Agiteu uniformement la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida recuperada.
(2) Aboqueu la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida en vas de precipitats de 100 ml respectivament.
(3) Afegiu 1 ml de sulfat de zinc al 10% i 5 gotes d'hidròxid de sodi als dos vas de precipitats respectivament i remeneu amb dues varetes de vidre.
(4) Deixeu-ho reposar durant 3 minuts i després comenceu a filtrar.
(5) Aboqueu la mostra d'aigua estancada a l'embut del filtre. Després de filtrar, aboqueu el filtrat al vas de precipitats inferior. A continuació, utilitzeu aquest vas de precipitats per recollir la mostra d'aigua restant a l'embut. Fins que s'hagi completat la filtració, torneu a abocar el filtrat al got inferior. Aboqueu el filtrat. (En altres paraules, utilitzeu el filtrat d'un embut per rentar el got dues vegades)
(6) Filtreu les mostres d'aigua restants als gots respectivament.
(7) Agafeu 3 tubs colorimètrics. Afegiu aigua destil·lada al primer tub colorimètric i afegiu-lo a la bàscula; afegiu 3–5 ml del filtrat de mostra d'aigua d'entrada al segon tub colorimètric i, a continuació, afegiu aigua destil·lada a la bàscula; afegiu 2 ml del filtrat de mostra d'aigua de sortida al tercer tub colorimètric. A continuació, afegiu aigua destil·lada a la marca. (La quantitat de filtrat de mostra d'aigua entrant i sortint no està fixada)
(8) Afegiu 1 ml de tartrat de sodi potassi i 1,5 ml de reactiu de Nessler als tres tubs colorimètrics respectivament.
(9) Agiteu bé i temps durant 10 minuts. Utilitzeu un espectrofotòmetre per mesurar, amb una longitud d'ona de 420 nm i una cubeta de 20 mm. Calcula.
(10) Resultats del càlcul.
7. Determinació del nitrogen nitrat (NO3-N)
1. Principi del mètode
A la mostra d'aigua en el medi alcalí, el nitrat es pot reduir quantitativament a amoníac mitjançant l'agent reductor (aliatge Daisler) en escalfament. Després de la destil·lació, s'absorbeix a la solució d'àcid bòric i es mesura mitjançant la fotometria de reactius de Nessler o la valoració àcida. .
2. Interferència i eliminació
En aquestes condicions, el nitrit també es redueix a amoníac i s'ha d'eliminar amb antelació. L'amoníac i les sals d'amoníac de les mostres d'aigua també es poden eliminar mitjançant la destil·lació prèvia abans d'afegir l'aliatge Daisch.
Aquest mètode és especialment adequat per a la determinació de nitrogen nitrat en mostres d'aigua molt contaminada. Al mateix temps, també es pot utilitzar per a la determinació del nitrogen de nitrit en mostres d'aigua (la mostra d'aigua es determina per predestil·lació alcalina per eliminar amoníac i sals d'amoni, i després el nitrit La quantitat total de sal, menys la quantitat de nitrat mesurat per separat, és la quantitat de nitrit).
3. Instruments
Dispositiu de destil·lació fixador de nitrogen amb boles de nitrogen.
4. Reactius
(1) Solució d'àcid sulfàmic: peseu 1 g d'àcid sulfàmic (HOSO2NH2), dissoleu-lo en aigua i diluïu-lo a 100 ml.
(2)1+1 àcid clorhídric
(3) Solució d'hidròxid de sodi: peseu 300 g d'hidròxid de sodi, dissoleu-lo en aigua i diluïu-lo a 1000 ml.
(4) Pols d'aliatge Daisch (Cu50:Zn5:Al45).
(5) Solució d'àcid bòric: peseu 20 g d'àcid bòric (H3BO3), dissoleu-lo en aigua i diluïu-lo a 1000 ml.
5. Etapes de mesura
(1) Agiteu les mostres recuperades del punt 3 i del punt de reflux i col·loqueu-les per aclarir-les durant un període de temps.
(2) Agafeu 3 tubs colorimètrics. Afegiu aigua destil·lada al primer tub colorimètric i afegiu-lo a la bàscula; afegiu 3 ml de sobrenedant de taques núm. 3 al segon tub colorimètric, i després afegiu aigua destil·lada a la bàscula; afegiu 5 ml de sobrenedant de taques de reflux al tercer tub colorimètric i, a continuació, afegiu aigua destil·lada a la marca.
(3) Agafeu 3 plats d'evaporació i aboqueu el líquid dels 3 tubs colorimètrics als plats d'evaporació.
(4) Afegiu 0,1 mol/L d'hidròxid de sodi a tres plats d'evaporació respectivament per ajustar el pH a 8. (Utilitzeu paper de prova de pH de precisió, el rang està entre 5,5 i 9,0. Cadascun requereix unes 20 gotes d'hidròxid de sodi)
(5) Enceneu el bany maria, col·loqueu el plat d'evaporació al bany maria i ajusteu la temperatura a 90 ° C fins que s'evapori fins a sec. (Trant unes 2 hores)
(6) Després d'evaporar fins a sequedat, traieu el plat d'evaporació i refredeu-lo.
(7) Després de refredar, afegiu 1 ml d'àcid fenol disulfònic a tres plats d'evaporació respectivament, tritureu amb una vareta de vidre per fer que el reactiu estigui en contacte totalment amb el residu del plat d'evaporació, deixeu-lo reposar una estona i torneu a triturar. Després de deixar-ho durant 10 minuts, afegiu aproximadament 10 ml d'aigua destil·lada respectivament.
(8) Afegiu 3–4 ml d'aigua d'amoníac als plats que s'evaporen mentre remeneu i, a continuació, traslladeu-los als tubs colorimètrics corresponents. Afegiu aigua destil·lada a la marca respectivament.
(9) Agiteu uniformement i mesureu amb un espectrofotòmetre, utilitzant una cubeta de 10 mm (vidre normal, una mica més recent) amb una longitud d'ona de 410 nm. I segueix el compte.
(10) Resultats del càlcul.
8. Determinació d'oxigen dissolt (DO)
L'oxigen molecular dissolt a l'aigua s'anomena oxigen dissolt. El contingut d'oxigen dissolt a l'aigua natural depèn de l'equilibri d'oxigen de l'aigua i de l'atmosfera.
Generalment, el mètode del iode s'utilitza per mesurar l'oxigen dissolt.
1. Principi del mètode
S'afegeix sulfat de manganès i iodur de potassi alcalí a la mostra d'aigua. L'oxigen dissolt a l'aigua oxida manganès de baixa valent a manganès d'alta valent, generant un precipitat marró d'hidròxid de manganès tetravalent. Després d'afegir àcid, el precipitat d'hidròxid es dissol i reacciona amb ions iodur per alliberar-lo. Iode lliure. Utilitzant midó com a indicador i valorant el iode alliberat amb tiosulfat de sodi, es pot calcular el contingut d'oxigen dissolt.
2. Etapes de mesura
(1) Agafeu la mostra al punt 9 en una ampolla de boca ampla i deixeu-la reposar durant deu minuts. (Tingueu en compte que utilitzeu una ampolla de boca ampla i presteu atenció al mètode de mostreig)
(2) Introduïu el colze de vidre a la mostra de l'ampolla de boca ampla, utilitzeu el mètode de sifó per xuclar el sobrenedant a l'ampolla d'oxigen dissolt, primer xucleu una mica menys, esbandiu l'ampolla d'oxigen dissolt 3 vegades i, finalment, xucleu el sobrenedant per ompliu-lo d'oxigen dissolt. ampolla.
(3) Afegiu 1 ml de sulfat de manganès i 2 ml de iodur de potassi alcalí a l'ampolla d'oxigen dissolt plena. (Preneu atenció a les precaucions en afegir, afegir des del mig)
(4) Tapeu l'ampolla d'oxigen dissolt, agiteu-la cap amunt i cap avall, agiteu-la de nou cada pocs minuts i agiteu-la tres vegades.
(5) Afegiu 2 ml d'àcid sulfúric concentrat a l'ampolla d'oxigen dissolt i agiteu bé. Deixeu-ho reposar en un lloc fosc durant cinc minuts.
(6) Aboqueu tiosulfat de sodi a la bureta alcalina (amb tub de goma i perles de vidre. Presteu atenció a la diferència entre buretes àcids i alcalines) a la línia d'escala i prepareu-vos per a la valoració.
(7) Després de deixar reposar durant 5 minuts, traieu l'ampolla d'oxigen dissolt col·locada a les fosques, aboqueu el líquid a l'ampolla d'oxigen dissolt en un cilindre mesurador de plàstic de 100 ml i esbandiu-la tres vegades. Finalment aboqueu fins a la marca de 100 ml del cilindre mesurador.
(8) Aboqueu el líquid del cilindre mesurador al matràs Erlenmeyer.
(9) Titular amb tiosulfat de sodi al matràs Erlenmeyer fins que estigui incolor, després afegir un comptagotes d'indicador de midó, després valorar amb tiosulfat de sodi fins que s'esvaeixi i registrar la lectura.
(10) Resultats del càlcul.
Oxigen dissolt (mg/L)=M*V*8*1000/100
M és la concentració de la solució de tiosulfat de sodi (mol/L)
V és el volum de solució de tiosulfat de sodi consumit durant la valoració (mL)
9. Alcalinitat total
1. Etapes de mesura
(1) Agiteu uniformement la mostra d'aigua d'entrada i la mostra d'aigua de sortida recuperada.
(2) Filtreu la mostra d'aigua entrant (si l'aigua entrant és relativament neta, no cal filtració), utilitzeu un cilindre graduat de 100 ml per agafar 100 ml del filtrat en un matràs Erlenmeyer de 500 ml. Utilitzeu un cilindre graduat de 100 ml per agafar 100 ml de la mostra d'efluent agitada en un altre matràs Erlenmeyer de 500 ml.
(3) Afegiu 3 gotes d'indicador vermell de metil-blau de metilè als dos matràs Erlenmeyer respectivament, que es torna verd clar.
(4) Aboqueu 0,01 mol/L de solució estàndard d'ions d'hidrogen a la bureta alcalina (amb tub de goma i perles de vidre, 50 ml. La bureta alcalina utilitzada en la mesura d'oxigen dissolt és de 25 ml, presteu atenció a la distinció) a la marca. Filferro.
(5) Titular la solució estàndard d'ions d'hidrogen en dos matràs Erlenmeyer per revelar un color espígol i registrar les lectures de volum utilitzades. (Recordeu llegir després de valorar un i omplir-lo per valorar l'altre. La mostra d'aigua d'entrada requereix uns quaranta mil·lilitres, i la mostra d'aigua de sortida requereix uns deu mil·lilitres)
(6) Resultats del càlcul. La quantitat de solució estàndard d'ions d'hidrogen *5 és el volum.
10. Determinació de la relació de sedimentació de fangs (SV30)
1. Etapes de mesura
(1) Agafeu un cilindre mesurador de 100 ml.
(2) Agiteu uniformement la mostra recuperada al punt 9 de la rasa d'oxidació i aboqueu-la al cilindre de mesura fins a la marca superior.
(3) 30 minuts després d'iniciar el cronometratge, llegiu la lectura de l'escala a la interfície i enregistreu-la.
11. Determinació de l'índex de volum de fangs (SVI)
El SVI es mesura dividint la relació de decantació del fang (SV30) per la concentració del fang (MLSS). Però aneu amb compte a l'hora de convertir unitats. La unitat de SVI és mL/g.
12. Determinació de la concentració de fangs (MLSS)
1. Etapes de mesura
(1) Agiteu la mostra recuperada al punt 9 i la mostra al punt de reflux uniformement.
(2) Agafeu 100 ml cadascuna de la mostra al punt 9 i la mostra al punt de reflux a un cilindre de mesura. (La mostra del punt 9 es pot obtenir mesurant la relació de sedimentació del fang)
(3) Utilitzeu una bomba de buit de paletes rotatives per filtrar la mostra al punt 9 i la mostra al punt de reflux del cilindre de mesura, respectivament. (Preste atenció a la selecció del paper de filtre. El paper de filtre utilitzat és el paper de filtre pesat per endavant. Si s'ha de mesurar el MLVSS a la mostra al punt 9 del mateix dia, s'ha d'utilitzar paper de filtre quantitatiu per filtrar la mostra. al punt 9. De totes maneres, s'ha d'utilitzar paper de filtre qualitatiu, a més, presteu atenció al paper de filtre quantitatiu i a la diferència.
(4) Traieu la mostra de fang de paper de filtre filtrat i col·loqueu-la en un forn d'assecat elèctric. La temperatura del forn d'assecat puja a 105 °C i comença a assecar-se durant 2 hores.
(5) Traieu la mostra de fang de paper de filtre sec i col·loqueu-la en un dessecador de vidre perquè es refredi durant mitja hora.
(6) Després de refredar, pesar i comptar amb una balança electrònica de precisió.
(7) Resultats del càlcul. Concentració de fangs (mg/L) = (lectura del balanç – pes del paper de filtre) * 10000
13. Determinació de substàncies orgàniques volàtils (MLVSS)
1. Etapes de mesura
(1) Després de pesar la mostra de fang de paper de filtre al punt 9 amb una balança electrònica de precisió, poseu la mostra de fang de paper de filtre en un petit gresol de porcellana.
(2) Enceneu el forn de resistència de tipus caixa, ajusteu la temperatura a 620 ° C i poseu el gresol petit de porcellana al forn de resistència de tipus caixa durant unes 2 hores.
(3) Després de dues hores, tanqueu el forn de resistència tipus caixa. Després de refredar-se durant 3 hores, obriu una mica la porta del forn de resistència tipus caixa i torneu a refredar durant aproximadament mitja hora per assegurar-vos que la temperatura del gresol de porcellana no superi els 100 °C.
(4) Traieu el gresol de porcellana i col·loqueu-lo en un dessecador de vidre per refredar-lo de nou durant aproximadament mitja hora, peseu-lo en una balança electrònica de precisió i registreu la lectura.
(5) Resultats del càlcul.
Substàncies orgàniques volàtils (mg/L) = (pes de la mostra de fang de paper de filtre + pes del gresol petit – lectura de la balança) * 10000.
Hora de publicació: 19-mar-2024
